《自然》雜志子刊《科學報道》日前發(fā)表了以華東師范大學博士生田梅?為第一作者的論文，該研究利用遺傳密碼子擴充技術手段，將光敏非天然氨基酸定點插入到神經受體（NMDA受體）中，首次揭示了NMDA受體兩種抑制劑的不同抑制機理，為神經膜受體相關研究和尋找受體靶點藥物提供了新的研究手段。

NMDA受體作為一種配體門控離子通道，廣泛表達于中樞神經系統(tǒng)，負責快速興奮性突觸傳遞以及與學習記憶相關的突觸可塑性，在神經科學研究中備受關注。十年來的研究表明，一類小分子可以特異性地調節(jié)NMDA受體活性，確立了NMDA受體在神經疾病治療中成為藥物靶點的重要意義，如老年癡呆癥、抑郁癥、精神分裂癥等。

研究過程中，課題組發(fā)現(xiàn)了在紫外光照下通道活性增強的感光受體，利用這個受體的光感性能，對腦內源抑制劑和人工合成抑制劑的抑制機理進行分析，進而發(fā)現(xiàn)這兩種抑制劑采用截然不同的分子結構路徑來抑制受體活性。這項發(fā)現(xiàn)推翻了以往人們認為的兩種抑制劑具有相同作用機理的理解，對研發(fā)NMDA受體亞型特異性的藥物開發(fā)和藥學機理研究提供了新的思路和試驗方法。

華東師大第十屆中法聯(lián)合培養(yǎng)研究生項目2013級博士研究生田梅?為該研究論文的第一作者，巴黎第六大學葉世欣博士為通訊作者，華東師大生命科學學院為第一作者單位。