□治療面部進行脂肪填充

前天上午8點多，俞燕被推進手術室，接受第一次面部整形治療。當天下午3點左右，手術順利結束。

主管醫生楊璐介紹，硬皮病是一種因免疫系統異常引起的特殊慢性皮膚疾病，目前尚無有效的治療方法，“這種病起初是皮下組織萎縮，后來會出現骨骼萎縮，患者則由進展期過渡到穩定期”。

“這次手術主要針對患者的面部外形問題，除自體脂肪填充外，手術還為俞燕加墊了人工骨。”楊璐說，俞燕現已發育成熟，病情較為穩定，短期內不會有太大改變，“人對脂肪會有一定程度的吸收，那時就要再次填充。”

目前，俞燕已花費4萬元治療費，此后至少還要進行兩到三次手術，預計還需治療費3萬元左右。

8月21日，受手術影響，俞燕面部腫起，暫時無法說話，進食也比較困難。

7年間往返皖京求醫

“一開始我以為是泥點，可是怎么擦也擦不掉。”汪女士回憶，俞燕9歲時，脖子上生出一塊小黑斑，隨著黑斑逐步向面部擴散，孩子的左臉漸漸開始萎縮。

汪女士很害怕，帶著女兒四處求醫，上海、南京、石家莊……最后是北京。跑遍各大醫院，嘗試各種藥物，萎縮的半側顏面，卻不見好轉。

俞燕11歲時，面部萎縮癥狀已基本成型。兩年間，俞燕落下不少課，性情也有了變化。“小時候喜歡出去玩，得病后就喜歡在家宅著，不愿出去交朋友，就是讀書、聽音樂。”汪女士說。

同年，父母帶著俞燕來到北京協和醫院求診，“此后每年三次，每次數千元，一直在這兒治療”。

7年時間，俞燕與母親不斷往返于安徽與北京治病。醫療費成了這個清貧農民家庭最大的負擔，俞燕的哥哥不得不退學，隨父親一起外出打工掙錢。

談到此處，汪女士和丈夫苦笑了一下，“醫院掛號得兩三天，火車單程16個小時，每次看病就是一周，早就慣了掛號打地鋪。”

在協和醫院治療的前兩年，俞燕也曾有過心灰意冷，對針劑和藥物的治療都很抗拒，“每天放學孩子都要到鎮上打針，常常哭鬧不止。對于藥物也很抗拒，總是說‘不想吃，沒有用’，但是我們一定不會放棄給女兒治病。”

在家人鼓勵下，俞燕漸漸走出陰霾。汪女士說，初二時俞燕得了全校第一，初三時獲全鎮第一，此后成績一直名列前茅，“從那時起，她忘掉病痛，重新找回了自信。”